لماذا لا يزال الأشخاص المصابون بالمهق في أفريقيا يتعرضون للرفض والعنف حتى اليوم

في أفريقيا، يولد شخص واحد من كل خمسة آلاف مصابًا بالمهق، وهو خاصية وراثية تقلل أو تمنع إنتاج الميلانين. وهذا يؤدي إلى بشرة وشعر وعيون فاتحة جدًا، وحساسية شديدة للشمس وضعف في الرؤية غالبًا. ومع ذلك، ما كان يجب أن يكون مجرد اختلاف جسدي يصبح في كثير من الأحيان مصدرًا عميقًا للمعاناة. منذ قرون، تحول المعتقدات الثقافية والأساطير المحيطة بهذا المرض حياة الأشخاص المعنيين إلى رحلة مليئة بالعقبات والاحتقار وأحيانًا المخاطر المميتة.

منذ الولادة، يميز الأطفال المصابون بالمهق بمظهرهم غير المعتاد في العديد من مناطق أفريقيا. على عكس أوروبا حيث يتم التشخيص غالبًا في وقت لاحق، فإن اختلافهم يكون واضحًا فورًا ويثير ردود فعل متنوعة. في بعض البلدان، يُنظر إلى ولادتهم على أنها لعنة أو عقاب إلهي. هناك تقارير تاريخية تتحدث حتى عن حالات قتل الرضع أو التخلي عنهم، على الرغم من أن بعض الثقافات، مثل تلك الموجودة في الكونغو، تعتبرهم كائنات مقدسة. لا تزال الأفكار المسبقة قائمة حتى اليوم: بعض الناس يعتقدون أنهم يمتلكون قوى سحرية أو أنهم لا يموتون موتًا طبيعيًا. أسوأ من ذلك، هناك شائعات تدعي أن أعضائهم يمكن أن تجلب الحظ أو الشفاء، مما يغذي تجارة مروعة وهجمات مستهدفة. منذ بضع سنوات، تم تسجيل أكثر من سبعمائة هجوم، بما في ذلك مئتا جريمة قتل، في واحد وثلاثين دولة أفريقية. معظم الضحايا هم من الأطفال.

لا يقتصر الرفض على العنف الجسدي. إنه يتسلل إلى الحياة اليومية منذ التفاعلات الأولى. تُتهم الأمهات أحيانًا بالزنا أو يُتخلى عنهن من قبل عائلاتهن. يتعرض الأطفال للسخرية والاستبعاد وصعوبات دراسية، لأن ضعف بصرهم وحساسيتهم للضوء تمنعهم من متابعة الدروس بشكل طبيعي. العديد منهم يغادرون المدرسة مبكرًا، محرومين من مستقبل مهني مستقر. أما البالغون فيواجهون صعوبة في العثور على عمل، لأن أصحاب العمل يخشون اختلافهم أو يعتبرونهم يحملون الحظ السيئ. النساء والفتيات هن الأكثر عرضة للخطر: بعضهن يتعرضن للعنف الجنسي، تحت ذريعة أن العلاقات معهن تشفي من أمراض مثل الإيدز.

التأثيرات النفسية ثقيلة. نظرات الآخرين والتحيزات والعزلة تقوض الثقة بالنفس وتخلق شعورًا دائمًا بالخزي. حتى داخل العائلات، ليس القبول دائمًا فوريًا. قد يستغرق الآباء بعض الوقت لإنشاء رابط مع طفلهم، مضطربين بمظهر مختلف جدًا عن مظهرهم. مع مرور الوقت، يتعلم البعض التغلب على هذه المحن، لكن وزن الوصمة يظل موجودًا طوال الحياة.

أنظمة الصحة والتعليم، التي غالبًا ما تكون غير مستعدة جيدًا، تفاقم الوضع. هناك نقص حاد في الرعاية المناسبة: كريمات الوقاية من الشمس والنظارات التصحيحية والمتابعات العينية نادرة. قد يقدم المهنيون الصحيون، المتأثرون بنفس التحيزات، استقبالًا باردًا أو غير مناسب. في المدرسة، يفتقر الطلاب ضعاف البصر إلى التسهيلات، كما أن سلوكيات الزملاء العدائية تجعل التعلم أكثر صعوبة.

في مواجهة هذه الواقع، يتم اتخاذ إجراءات. تحاول حملات التوعية تفكيك الأساطير المحيطة بالمهق وتعليم السكان. تقوي المنظمات غير الحكومية والحكومات، مثل تلك الموجودة في تنزانيا ومالاوي، القوانين ضد العنف وتدرب المعلمين على دعم الأطفال المعنيين بشكل أفضل. منذ عام 2014، يتم تكريس يوم دولي للمهق لتسليط الضوء على هذه التمييزات. شخصيات عامة مصابة بالمهق تكسر تدريجيًا المحرمات من خلال مشاركة قصصها والمطالبة بمكانتها في المجتمع.

ومع ذلك، لا تزال التحديات هائلة. المقولات المتجذرة في التقاليد المحلية تقاوم التغيير. تكافح برامج الصحة والتعليم لتغطية جميع الاحتياجات، خاصة في المناطق الريفية. تحتاج العائلات إلى دعم نفسي وطبي أفضل لفهم والتعايش مع هذه الخاصية الوراثية. يمكن أن تساعدهم الاستشارات الوراثية أيضًا في نقل معلومات دقيقة إلى محيطهم ومكافحة الأفكار الخاطئة.

تغيير العقلية يتطلب وقتًا، لكن كل خطوة مهمة. توعية المجتمعات وتدريب المهنيين وحماية حقوق الأشخاص المصابين بالمهق هي خطوات أساسية. يعتمد تضمينهم الكامل على القدرة على استبدال خوف الاختلاف بقبول حقيقي.

Références et sources

À propos de cette étude

DOI : https://doi.org/10.1007/s12687-026-00872-0

Titre : The impact of stigma on people with albinism in Africa: a narrative review

Revue : Journal of Community Genetics

Éditeur : Springer Science and Business Media LLC

Auteurs : Jennifer GR Kromberg; Robyn A Kerr