আফ্রিকায় আলবিনিজমে আক্রান্ত ব্যক্তিরা আজও কেন প্রত্যাখ্যান এবং সহিংসতার শিকার হন

আফ্রিকায় প্রতি পাঁচ হাজার ব্যক্তির মধ্যে একজন আলবিনিজম নিয়ে জন্মগ্রহণ করেন, যা একটি জেনেটিক বৈশিষ্ট্য যা মেলানিন উৎপাদন কমিয়ে দেয় বা বন্ধ করে দেয়। এর ফলে ত্বক, চুল এবং চোখ খুব হালকা হয়, সূর্যের প্রতি চরম সংবেদনশীলতা এবং প্রায়শই দৃষ্টিশক্তি দুর্বল থাকে। তবে, যা শুধুমাত্র একটি শারীরিক পার্থক্য হওয়া উচিত, তা প্রায়শই গভীর যন্ত্রণার উৎস হয়ে ওঠে। শতাব্দী ধরে, এই অবস্থাকে ঘিরে সাংস্কৃতিক বিশ্বাস এবং কুসংস্কার আক্রান্ত ব্যক্তিদের জীবনকে বাধা, অবজ্ঞা এবং কখনও কখনও মৃত্যুঝুঁকিতে পরিপূর্ণ করে তোলে।

জন্মের সাথে সাথেই, আফ্রিকার অনেক অঞ্চলে আলবিনিজমে আক্রান্ত শিশুরা তাদের অস্বাভাবিক চেহারা দিয়ে নিজেদের আলাদা করে তোলে। ইউরোপের বিপরীতে, যেখানে রোগ নির্ণয় প্রায়শই পরে হয়, তাদের পার্থক্য অবিলম্বে দৃশ্যমান হয় এবং বিভিন্ন প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে। কিছু দেশে, তাদের জন্মকে অভিশাপ বা দৈব শাস্তি হিসেবে দেখা হয়। ঐতিহাসিক বর্ণনায় এমনকি শিশুহত্যা বা পরিত্যক্ত হওয়ার ঘটনাও উল্লেখ করা হয়েছে, যদিও কিছু সংস্কৃতি, যেমন কঙ্গোতে, তাদেরকে পবিত্র সত্তা হিসেবে বিবেচনা করে। আজও, কুসংস্কার অব্যাহত রয়েছে: কিছু লোক বিশ্বাস করে যে তাদের জাদু শক্তি আছে বা তারা স্বাভাবিকভাবে মরে না। আরো খারাপ, গুজব রয়েছে যে তাদের অঙ্গ-প্রত্যঙ্গ ভাগ্য বা আরোগ্য আনতে পারে, যা একটি মর্মান্তিক পাচার এবং লক্ষ্যবস্তু সহিংসতার জ্বালানি জোগায়। গত কয়েক বছরে, একত্রিশটি আফ্রিকান দেশে সাতশোরও বেশি আক্রমণ, যার মধ্যে দু’শোরও বেশি হত্যাকাণ্ড, নথিভুক্ত হয়েছে। শিকারদের বেশিরভাগই শিশু।

প্রত্যাখ্যান শুধুমাত্র শারীরিক সহিংসতায় সীমাবদ্ধ নয়। এটি দৈনন্দিন জীবনে, প্রথম থেকেই অনুপ্রবেশ করে। মায়েরা কখনও কখনও অবিশ্বাসের অভিযোগে অভিযুক্ত হন বা পরিবারের দ্বারা পরিত্যক্ত হন। শিশুরা উপহাস, বর্জন এবং স্কুলে সমস্যার সম্মুখীন হয়, কারণ তাদের দুর্বল দৃষ্টিশক্তি এবং আলোর প্রতি সংবেদনশীলতা তাদের স্বাভাবিকভাবে ক্লাস অনুসরণ করতে বাধা দেয়। অনেকেই অকালে স্কুল ছেড়ে দেয়, স্থিতিশীল পেশাগত ভবিষ্যত থেকে বঞ্চিত হয়। পক্ষান্তরে, প্রাপ্তবয়স্করা চাকরি খুঁজতে সংগ্রাম করেন, কারণ নিয়োগকর্তারা তাদের পার্থক্য ভয় পান বা তাদেরকে দুর্ভাগ্যের বাহক মনে করেন। মহিলা এবং মেয়েরা বিশেষভাবে দুর্বল: কিছু ক্ষেত্রে যৌন সহিংসতার শিকার হন, কারণ তাদের সাথে সম্পর্ক HIV-এর মতো রোগ থেকে আরোগ্য দিতে পারে বলে মনে করা হয়।

মানসিক প্রভাবগুলি গভীর। অন্যদের দৃষ্টিভঙ্গি, কুসংস্কার এবং বিচ্ছিন্নতা আত্মবিশ্বাসকে ক্ষুণ্ন করে এবং স্থায়ী লজ্জার অনুভূতি তৈরি করে। এমনকি পরিবারের মধ্যেও গ্রহণযোগ্যতা সর্বদা তৎক্ষণিক নয়। পিতামাতা তাদের সন্তানের সাথে সম্পর্ক গড়ে তুলতে সময় নিতে পারেন, কারণ তাদের চেহারা তাদের নিজস্ব চেহারা থেকে অনেক আলাদা। সময়ের সাথে সাথে, কিছু লোক এই পরীক্ষাগুলি কাটিয়ে উঠতে শিখেন, তবে কালিমার বোঝা জীবনভর থেকে যায়।

স্বাস্থ্য এবং শিক্ষা ব্যবস্থা, প্রায়শই প্রস্তুত না থাকায়, পরিস্থিতি আরও খারাপ করে। উপযুক্ত চিকিৎসার অভাব রয়েছে: সানস্ক্রিন, চশমা বা চক্ষু পরীক্ষা বিরল। স্বাস্থ্যকর্মীরা একই কুসংস্কার দ্বারা প্রভাবিত হয়ে কখনও কখনও শীতল বা অনুপযুক্ত স্বাগত জানান। স্কুলে, দৃষ্টিপ্রতিবন্ধী শিক্ষার্থীদের জন্য কোনো ব্যবস্থা না থাকা এবং সহপাঠীদের শত্রুতাপূর্ণ আচরণ শিক্ষাকে আরও কঠিন করে তোলে।

এই বাস্তবতার মুখোমুখি হয়ে, কিছু পদক্ষেপ নেওয়া হচ্ছে। সচেতনতা বৃদ্ধির প্রচারাভিযান আলবিনিজমকে বোঝার চেষ্টা করে এবং জনগণকে শিক্ষিত করে। তানজানিয়া বা মালাউইয়ের মতো সরকার এবং বেসরকারি সংস্থাগুলি সহিংসতার বিরুদ্ধে আইন জোরদার করছে এবং শিক্ষকদের আক্রান্ত শিশুদের আরও ভালভাবে সহায়তা করার জন্য প্রশিক্ষণ দিচ্ছে। ২০১৪ সাল থেকে, আলবিনিজম সম্পর্কিত বৈষম্যের বিরুদ্ধে সতর্ক করার জন্য একটি আন্তর্জাতিক দিবস পালিত হয়। আলবিনিজমে আক্রান্ত জনপ্রিয় ব্যক্তিরা তাদের গল্প শেয়ার করে এবং সমাজে তাদের স্থান দাবি করে ধীরে ধীরে কুসংস্কার ভাঙছেন।

তবুও, চ্যালেঞ্জগুলি বিশাল। স্থানীয় ঐতিহ্যে গভীরভাবে প্রতিষ্ঠিত বিশ্বাসগুলি পরিবর্তনের বিরোধিতা করে। স্বাস্থ্য এবং শিক্ষা কর্মসূচিগুলি, বিশেষ করে গ্রামীণ অঞ্চলে, সমস্ত প্রয়োজন মেটাতে সংগ্রাম করে। পরিবারগুলিকে এই জেনেটিক বৈশিষ্ট্য বোঝার এবং এর সাথে বাঁচতে মানসিক এবং চিকিৎসা সহায়তার প্রয়োজন। জেনেটিক পরামর্শ তাদের পরিবেশকে সঠিক তথ্য প্রদান করতে এবং ভুল ধারণাগুলি দূর করতে সাহায্য করতে পারে।

মানসিকতা পরিবর্তন করতে সময় লাগে, তবে প্রতিটি পদক্ষেপ গুরুত্বপূর্ণ। সম্প্রদায়কে সচেতন করা, পেশাদারদের প্রশিক্ষণ দেওয়া এবং আলবিনিজমে আক্রান্ত ব্যক্তিদের অধিকার রক্ষা করা অপরিহার্য পদক্ষেপ। তাদের সম্পূর্ণ অন্তর্ভুক্তি পার্থক্যের ভয়কে সত্যিকারের গ্রহণযোগ্যতায় রূপান্তরিত করার ক্ষমতার উপর নির্ভর করবে।

Références et sources

À propos de cette étude

DOI : https://doi.org/10.1007/s12687-026-00872-0

Titre : The impact of stigma on people with albinism in Africa: a narrative review

Revue : Journal of Community Genetics

Éditeur : Springer Science and Business Media LLC

Auteurs : Jennifer GR Kromberg; Robyn A Kerr