अफ्रीका में अल्बिनिज़्म से पीड़ित लोग आज भी अस्वीकार और हिंसा का शिकार क्यों होते हैं

अफ्रीका में, पांच हज़ार में से एक व्यक्ति अल्बिनिज़्म के साथ पैदा होता है, जो एक आनुवंशिक विशेषता है जो मेलानिन के उत्पादन को कम या पूरी तरह से रोक देती है। इससे त्वचा, बाल और आँखें बहुत हल्के रंग की होती हैं, सूरज के प्रति अत्यधिक संवेदनशीलता होती है और दृष्टि अक्सर कमज़ोर होती है। फिर भी, जो केवल एक शारीरिक अंतर होना चाहिए, वह अक्सर गहरे दुख का कारण बन जाता है। सदियों से, इस स्थिति को लेकर सांस्कृतिक विश्वास और मिथक इन लोगों के जीवन को बाधाओं, तिरस्कार और कभी-कभी घातक खतरों से भरे मार्ग में बदल देते हैं।

जन्म के समय से ही, अफ्रीका के कई क्षेत्रों में अल्बिनिज़्म से पीड़ित बच्चे अपनी असामान्य उपस्थिति के कारण अलग दिखते हैं। यूरोप के विपरीत, जहाँ निदान अक्सर बाद में होता है, उनका अंतर तुरंत दिखाई देता है और विभिन्न प्रतिक्रियाएँ उत्पन्न करता है। कुछ देशों में, उनका जन्म एक अभिशाप या दिव्य दंड के रूप में देखा जाता है। ऐतिहासिक कथाओं में तो शिशुहत्या या परित्याग के मामले भी दर्ज हैं, हालांकि कुछ संस्कृतियाँ, जैसे कांगो में, उन्हें पवित्र प्राणी मानती हैं। आज भी, गलत धारणाएँ बनी हुई हैं: कुछ लोग मानते हैं कि उनके पास जादुई शक्ति है या वे प्राकृतिक रूप से नहीं मरते। और भी बुरी बात यह है कि अफवाहें फैलती हैं कि उनके अंग सौभाग्य या चिकित्सा ला सकते हैं, जिससे एक भयानक तस्करी और लक्षित हमले होते हैं। पिछले कुछ वर्षों में, एकतीस अफ्रीकी देशों में सात सौ से अधिक हमले दर्ज किए गए हैं, जिनमें दो सौ हत्याएँ शामिल हैं। पीड़ित ज्यादातर बच्चे हैं।

अस्वीकार केवल शारीरिक हिंसा तक सीमित नहीं है। यह दैनिक जीवन में, पहली बातचीत से ही घुस जाता है। माताओं को कभी-कभी बेवफाई का दोषी ठहराया जाता है या परिवार द्वारा त्याग दिया जाता है। बच्चे मज़ाक, बहिष्कार और स्कूली कठिनाइयों का सामना करते हैं, क्योंकि उनकी कमज़ोर दृष्टि और प्रकाश के प्रति संवेदनशीलता उन्हें सामान्य रूप से पढ़ाई करने से रोकती है। कई बच्चे समय से पहले स्कूल छोड़ देते हैं, एक स्थिर पेशेवर भविष्य से वंचित रह जाते हैं। वयस्कों को नौकरी ढूँढने में कठिनाई होती है, क्योंकि नियोक्ता उनके अंतर से डरते हैं या उन्हें बदकिस्मत मानते हैं। महिलाएँ और लड़कियाँ विशेष रूप से कमज़ोर होती हैं: कुछ यौन हिंसा का शिकार होती हैं, यह कहकर कि उनके साथ संबंध एड्स जैसी बीमारियों को ठीक कर सकते हैं।

मनोवैज्ञानिक परिणाम गंभीर होते हैं। दूसरों की नज़र, पूर्वाग्रह और एकाकीपन आत्मविश्वास को कमज़ोर करते हैं और स्थायी शर्म की भावना पैदा करते हैं। परिवारों के भीतर भी, स्वीकार्यता हमेशा तुरंत नहीं होती। माता-पिता को अपने बच्चे के साथ संबंध बनाने में समय लग सकता है, क्योंकि उनकी उपस्थिति उनकी अपनी उपस्थिति से बहुत अलग होती है। समय के साथ, कुछ लोग इन कठिनाइयों को पार करना सीख जाते हैं, लेकिन कलंक का बोझ जीवन भर बना रहता है।

स्वास्थ्य और शिक्षा प्रणाली, जो अक्सर अच्छी तरह से तैयार नहीं होती, स्थिति को और खराब कर देती हैं। उपयुक्त देखभाल की अत्यधिक कमी होती है: सनस्क्रीन, चश्मे या नेत्र संबंधी देखभाल दुर्लभ होती हैं। स्वास्थ्य पेशेवर, जो उसी पूर्वाग्रह से प्रभावित होते हैं, कभी-कभी ठंडा या अनुपयुक्त स्वागत करते हैं। स्कूल में, कमज़ोर दृष्टि वाले छात्रों के लिए सुविधाओं की कमी और साथियों के शत्रुतापूर्ण व्यवहार सीखने को और भी कठिन बना देते हैं।

इस वास्तविकता का सामना करते हुए, कुछ पहलें शुरू की जा रही हैं। जागरूकता अभियान अल्बिनिज़्म को समझाने और जनता को शिक्षित करने का प्रयास करते हैं। गैर-सरकारी संगठन और सरकारें, जैसे तंजानिया और मलावी की, हिंसा के खिलाफ कानूनों को मज़बूत कर रही हैं और शिक्षकों को इन बच्चों की बेहतर मदद करने के लिए प्रशिक्षित कर रही हैं। 2014 से, अल्बिनिज़्म के खिलाफ भेदभाव के बारे में जागरूकता फैलाने के लिए एक अंतर्राष्ट्रीय दिन समर्पित है। सार्वजनिक हस्तियाँ, जो अल्बिनिज़्म से पीड़ित हैं, धीरे-धीरे टैबू तोड़ रही हैं और अपनी कहानियाँ साझा कर समाज में अपनी जगह मांग रही हैं।

फिर भी, चुनौतियाँ बहुत बड़ी हैं। स्थानीय परंपराओं में गहरे जड़ जमाए विश्वास बदलाव का विरोध करते हैं। स्वास्थ्य और शिक्षा कार्यक्रम सभी ज़रूरतों को पूरा करने में असमर्थ हैं,pecially ग्रामीण क्षेत्रों में। परिवारों को इस आनुवंशिक विशेषता को बेहतर ढंग से समझने और इसके साथ जीने के लिए मनोवैज्ञानिक और चिकित्सा सहायता की ज़रूरत है। आनुवंशिक परामर्श भी उन्हें अपने आसपास के लोगों को सही जानकारी देने और गलत धारणाओं से लड़ने में मदद कर सकता है।

मानसिकता बदलने में समय लगता है, लेकिन हर कदम मायने रखता है। समुदायों को जागरूक करना, पेशेवरों को प्रशिक्षित करना और अल्बिनिज़्म से पीड़ित लोगों के अधिकारों की रक्षा करना आवश्यक कदम हैं। उनका पूर्ण और समग्र समावेश इस बात पर निर्भर करेगा कि अंतर के डर को सच्ची स्वीकार्यता से बदलने की हमारी क्षमता पर।

संदर्भ और स्रोत

इस अध्ययन के बारे में

DOI: https://doi.org/10.1007/s12687-026-00872-0

शीर्षक: The impact of stigma on people with albinism in Africa: a narrative review

जर्नल: Journal of Community Genetics

प्रकाशक: Springer Science and Business Media LLC

लेखक: Jennifer GR Kromberg; Robyn A Kerr